小脑萎缩是指因各种原因导致小脑组织结构体积缩小、神经元数量减少的神经退行性病变，属于慢性进行性疾病范畴。小脑位于颅后窝，主要负责调节躯体平衡、协调随意运动及维持肌张力，其解剖结构包括小脑半球（控制肢体精细运动）和蚓部（维持躯干平衡）。当小脑发生萎缩时，上述功能调控机制受损，患者可出现平衡障碍、共济失调等典型症状。
小脑萎缩的病因复杂，可分为遗传性、获得性及特发性三大类：
遗传性因素：脊髓小脑共济失调（SCA）、弗里德赖希共济失调（FRDA）等遗传性疾病是导致早发性小脑萎缩的主要原因，相关基因突变（如ATXN3、FXN基因）可导致神经元变性死亡。 获得性因素：长期酗酒（酒精性小脑变性）、慢性维生素B1缺乏、自身免疫性疾病（如副肿瘤综合征）、脑血管疾病（如小脑梗死或出血后）及感染（如朊蛋白病）等，可通过直接损伤或代谢紊乱导致小脑神经元丢失。 特发性因素：部分患者病因不明，可能与衰老相关的氧化应激、线粒体功能异常或蛋白质异常聚集（如α-突触核蛋白沉积）有关。小脑萎缩的临床表现以共济失调为核心，具体包括：
运动协调障碍：肢体共济失调表现为精细动作困难（如扣纽扣、持筷不稳），轮替动作笨拙；躯干共济失调表现为站立或行走时摇晃不稳，呈“醉酒样步态”。 平衡功能异常：患者闭目难立征阳性（闭目站立时身体倾斜），行走时步基增宽，易向患侧倾倒。 构音与吞咽障碍：发音肌肉协调不良导致“吟诗样语言”（语速缓慢、语调顿挫），严重时出现吞咽困难、饮水呛咳。 眼球运动异常：眼球震颤（水平或垂直方向）、凝视障碍及复视较为常见，部分患者可出现扫视运动缓慢或辨距不良。 非运动症状：部分患者伴随认知功能下降（执行功能减退）、情绪障碍（焦虑、抑郁）及自主神经功能紊乱（如尿便障碍）。展开剩余39%小脑萎缩的诊断需结合临床表现、影像学特征及病因学检查：
影像学检查：头颅MRI是确诊的关键，典型表现为小脑沟回增宽、脑室系统扩大（第四脑室扩张为主），小脑半球或蚓部体积缩小；弥散张量成像（DTI）可显示小脑白质纤维束完整性破坏。 神经电生理检查：肌电图可检测有无周围神经损害，诱发电位（如视觉诱发电位）有助于评估脑干传导功能。 病因学筛查：遗传性病例需进行基因检测（如SCA基因panel）；获得性病例需检测维生素水平（B1、B12）、自身抗体（如抗Yo抗体）及肿瘤标志物，以排除继发性因素。小脑萎缩的病程进展因病因不同而异：
遗传性类型：如SCA患者多在30-50岁起病，症状逐渐加重，晚期可因严重瘫痪或并发症（如肺部感染）危及生命，平均病程10-20年。 获得性类型：酒精性小脑变性患者若早期戒酒并补充维生素，部分症状可稳定或改善；而感染或免疫相关病例若未及时干预，可能在数月至数年内快速进展。 年龄与共病影响：老年患者合并高血压、糖尿病等慢性疾病时，可通过加速血管老化或代谢紊乱加重小脑损伤，导致症状进展加速。发布于：北京市七星配资提示：文章来自网络，不代表本站观点。
